1. 기업 개요
- – 기업명: ArriVent Biopharma, Inc.
- – 거래소: NASDAQ Global
- – 제안 주식 기호: AVBP
- – 주식 가격: $18.00
- – 공개 주식 수: 9,722,222주
- – 공개 금액: $174,999,996
- – 초과 배정 주식: 정보 없음
- – 총 주식: 30,567,768주
- – 웹사이트: www.arrivent.com
- – CEO: Zhengbin (Bing) Yao
- – 설립 지역: DE (델라웨어)
- – 직원 수: 40명 (2023년 12월 31일 기준)
- – 결산일: 12월 31일
- – 총 공모 금액: $3,754,000.00
- – 기존 주주 제공 주식: 정보 없음
- – Lockup 기간: 180일
- – Lockup 기간 만료일: 2024년 7월 24일
2. 기업 재무상황
- – 매출: 정보 없음
- – 순이익: -$48,140,000.00
- – 총 자산: $181,986,000.00
- – 총 부채: $10,100,000.00
- – 주주 자본: ($132,604,000.00)
3. 기업 소개
ArriVent Biopharma, Inc.(AVBP)는 환자들이 경험하는 요구되지 않은 의료적 필요를 충족시키기 위해 다른화된 의약품을 발견하고 개발 및 상용화하기 위해 전념하는 임상단계 바이오 제약 회사입니다. 우리는 암 환자들, 특히 고형암에 집중하여 우리의 주요 개발 후보인 푸몬레르티닙(furmonertinib)의 잠재력을 극대화하고, 승인 및 상업화를 통해 차세대 항체 약물 결합체와 같은 새로운 치료제 파이프라인을 발전시키고자 합니다.
푸몬레르티닙은 비소세포성 폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC)에서 발생하는 상피세포 성장 인자 수용체(epidermal growth factor receptor, EGFR) 변이를 대상으로 하는 여러 임상 시험에서 평가되고 있으며, 이중에는 20번 엑손 삽입 돌연변이가 있는 현지 진행성 또는 전이성 EGFRm NSCLC를 가진 1차 치료 미경험 환자들을 대상으로 하는 결정적인 3상 임상 시험도 포함됩니다. 2023년 10월에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 이 질환 치료를 위한 획기적 치료 지정(breakthrough therapy designation)을 받았습니다.
한편, 푸몬레르티닙은 현재 중국에서 상하이 알리스트 제약 유한공사(Shanghai Allist Pharmaceuticals Company, Ltd., Allist)에 의해 EGFRm NSCLC의 기존 EGFR TKI들이 봉사하는 것보다 더 넓은 범위의 EGFR 변이에 대한 치료제로 개발되고 있습니다. 중국에서는 중국 본토, 홍콩, 마카오 그리고 대만을 제외한 전 세계적으로 개발 및 상용화할 수 있는 권리를 2021년에 Allist로부터 라이선스 받았습니다.
폐암은 전 세계에서 가장 흔한 암 중 하나이며, 그 중에서도 EGFRm NSCLC는 상당한 부분을 차지합니다. EGFRm NSCLC의 치료 환경이 발전했음에도 불구하고, 특히 엑손 20 삽입 또는 PACC 변이와 같은 비일반적 돌연변이를 가진 많은 환자들은 기존 치료법으로 부족한 상황입니다. 우리는 중국에서 수행된 FAVOUR 임상 시험의 초기 데이타와 이러한 비일반적 EGFRm을 가진 환자들에 대한 푸몬레르티닙의 잠재력을 강조하는 중간 임상 결과에 기초하여, 비차상태의 현지 진행성 또는 전이성 EGFRm NSCLC 환자들을 대상으로 하는 전 세계적인 3상 FURVENT 임상 시험을 포함하여 푸몬레르티닙의 임상 개발 계획을 진행 중입니다.