1. 기업개요
- 기업명: Lexeo Therapeutics, Inc.
- 거래소: NASDAQ Global
- 제안 주식 기호: LXEO
- 주식 가격: $11.00
- 공개 주식 수: 9,090,910주
- 공개 금액: $100,000,010
- 초과 배정 주식: 정보 없음
- 총 주식: 25,169,328주
- 웹사이트: http://www.lexeotx.com
- CEO: R. Nolan Townsend
- 설립 지역: DE (델라웨어 주)
- 직원 수: 53명 (2023년 9월 19일 기준)
- 결산일: 12월 31일
- 총 공모 금액: $4,300,000.00
- 기존 주주 제공 주식: 정보 없음
- Lockup 기간: 180일
- Lockup 기간 만료일: 2024년 5월 1일
2. 기업 재무상황
- 매출: 정보 없음
- 순이익: -$32,099,000.00
- 총 자산: $64,939,000.00
- 총 부채: $23,525,000.00
- 주주 자본: ($143,619,000.00)
3. 기업 소개
Lexeo Therapeutics, Inc.(기호: LXEO)는 혁신적인 과학을 응용하여 건강 관리를 혁신하고자 하는 임상 단계의 유전의학 기업입니다. 우리는 참혹한 질병의 근본적인 유전적 원인에 집중함으로써, 치료를 받는 환자 및 간병인, 그리고 건강 관리 시스템에 가해지는 압도적인 부담을 줄이고, 실질적인 긍정적 영향을 창출하려고 합니다.
현재 개발 중인 파이프라인에는 사회에 상당한 부담을 주고 있고, 저희의 유전의학 접근법에 가장 적합한 환자 군을 대상으로 한 후보물질들이 포함되어 있습니다.
최신의 심혈관제품 후보 LX2006은 프리드리히 소아마비(FA) 심근병증에 대한 치료제로 현재 임상 1/2상 시험을 진행 중입니다. 저용량 코호트에 있는 한 환자의 심장에서 심장 생검을 통해 두 개의 별도 분석을 통해 프라타신 단백질 표현량 증가를 관찰했습니다. 2024년 중반 이 시험에서 추가 중간 데이터를 보고할 예정입니다. 두 번째로 진행된 심혈관 제품 후보 LX2020은 PKP2 유전자의 돌연변이에 의해 발생하는 심장병인 ACM의 치료제로, 2023년 7월 미 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험용 신약인 IND를 승인받았고, 2024년 상반기에 첫 환자에게 투여를 시작한 다음, 하반기에 1코호트의 임시 데이터를 제공할 계획입니다.
알츠하이머병을 대상으로 하는 주요 제품 후보 LX1001은 아포지포프로테인 E4 종복합체 환자를 위한 치료제로, 임상 1/2상 시험을 진행 중입니다. 첫 번째 용량 코호트에서는 보호 단백질인 APOE2의 표현 수준 증가를 처음으로 관찰했고, 알츠하이머병의 핵심 바이오마커에 대한 개선 추세가 일관적으로 나타났습니다. 2023년 말까지 임상 시험 등록을 완료하고, 2024년 하반기에 모든 코호트의 추가 중간 데이터를 보고할 것으로 기대합니다.
우리는 현재 정밀 의학의 침투가 제한된 질병을 목표로 하고 있으며, 유전자 요법이 주요 치료 옵션으로서 역할을 할 수 있는 중대한 기회가 있다고 생각합니다. LXEO는 현재 관련 전임상 모델에서 개념 증명이 확인된, 기능적 최종점 또는 바이오마커를 통해 치료 효과를 입증할 가능성이 있는, 매우 높은 미충족 의료 수요와 큰 시장 기회를 가지고 있는, 유전적으로 정의된 특정 환자 하위 군을 목표로 합니다. 또한, AAVrh10을 활용하여 현재 접근 방식으로 해결할 수 있다고 생각하는 심혈관 질환과 APOE4 관련 알츠하이머병을 목표로 하며, 최적의 치료 프로파일을 가진 차세대 벡터 기술을 식별하기 위한 연구 노력을 지속하고 있습니다.